Grundlagen
Brustkrebs (Mammakarzinom) ist der häufigste bösartige Tumor bei Frauen in Deutschland. In den letzten Jahren hat sich unser Verständnis über diese Erkrankung durch Forschungsprojekte grundlegend geändert. So konnte unter anderem nachgewiesen werden, dass bei einigen Patientinnen eine erbliche Form von Brustkrebs vorliegt, welche durch Genveränderungen ausgelöst wird. Hierbei spielen vor allem die Gene BRCA1 und BRCA2 eine entscheidende Rolle. Eine funktionsverändernde Mutation in einem der beiden Gene begünstigt die Entstehung von Brust- und auch Eierstockkrebs.
Momentan wird versucht dieses molekulare Verständnis über die Entstehung von Krebskrankheiten auch für deren Behandlung zu nutzen. Im Fall einer BRCA1 und BRCA2 Mutation sind diese Bestrebungen bereits weit fortgeschritten. Beim Eierstockkrebs ist ein Medikament, welches die veränderte Funktionsweise der Zelle bei eine BRCA1 oder BRCA2 Mutation ausnutzt bereits zugelassen. Sogenannte PARP-Inhibitoren (Poly(ADP-ribose)-Polymerase-Inhibitoren) schaden insbesondere Krebszellen, die eine Mutation in einem der beiden Gene tragen.
Aktuell wird die Wirksamkeit dieser neuen, innovativen PARP-Inhibitortherapie auch bei Frauen mit erblich bedingtem Brustkrebs untersucht, da erste Ergebnisse vielversprechend aussahen.
| Studien PARP Inhibitoren | Studien | Teilnehmende Zentren |
|---|---|---|
| Keine Metastastasen: | ||
| Für Frauen mit einem Brustkrebs ohne Metastasen werden in speziellen Situationen PARP Inhibitoren getestet: | Olympia Studie Brightness Studie | Studienzentren (Olympia Studie - pdf) |
| Metastasierter Brustkrebs: | ||
| Für Frauen mit fortgeschrittenem und metastasierten Brustkrebs sind die beiden Studien | EMBRACA ABRAZO |
Studienzentren (EMBRACA) |
Voraussetzung für die meisten dieser Studien ist eine Testung auf eine Mutation in einem der beiden Gene BRCA1 oder BRCA2.
Wie finde ich heraus, ob ich für eine der PARP-Inhibitor Studien in Frage komme?
Sprechen Sie Ihren Arzt darauf an, ob Sie die Voraussetzungen für eine Studienteilnahme erfüllen. Die Ein- und Ausschlusskriterien finden Sie auf der Informationsseite der Studien (Olympia) (Brightness) (EMBRACA) (ABRAZO).
Kann ich in jedem Krankenhaus an einer der Studien teilnehmen?
Nur in Krankenhäusern, die für die Studie speziell trainiert wurden können diese Studien anbieten. Eine Liste dieser Krankenhäuser finden Sie auf den Informationsseiten der Studien (Olympia) ( Brightness) ( EMBRACA) (ABRAZO).
Wie kann ich eine Testung auf eine Mutation in den Genen BRCA1 und BRCA2 initiieren?
- In Deutschland kann Ihr Arzt bei Vorliegen von bestimmten Kriterien (z.B. familiäre Häufung und andere) eine Testung über die Regelversorgung der Krankenkassen veranlassen.
- In den Zentren, in denen die PARP-Inhibitorstudien angeboten werden, kann zudem bei weiteren Kriterien eine Testung veranlasst werden.
- Falls bei Ihnen nur eine niedrige Mutationswahrscheinlichkeit vorliegt, gibt es weitere Studienprogramme die auch bei niedriger Mutationswahrscheinlichkeit eine Testung durchführen
PRospektives AkadEmisches Translationales Forschungsnetzwerk für die Optimierung der
OnkoloGischen Versorgungsqualität iN der AdjuvaNten und
Fortgeschrittenen/MeTastasierten Situation:
Versorgungsforschung, Pharmakogenetik, Biomarker, Pharmakoökonomie
